Hoofd-halskanker
Hieronder staat informatie voor verwijzers, inclusief de indicatiecriteria.
Inclusiecriteria
- Primaire tumor uitgaande van het hoofd-halsgebied
- Behandeling met curatieve intentie in de primaire of de postoperatieve setting
- Behandeling met radiotherapie alleen of in combinatie met concomitante chemotherapie of in combinatie met cetuximab
- De patiënt is in principe bereid om behandeling in een protonencentrum te ondergaan
- De patiënt geeft toestemming om zijn/haar gegevens die noodzakelijk zijn voor de planningsvergelijking te delen met het protonencentrum
Exclusiecriteria
- Patiënten met een pacemaker of ICD kunnen onder voorwaarden behandeld worden met protonen
- Patienten met grote metalen implantaten kunnen soms niet behandeld worden met protonen (te bepalen tijdens planvergelijk)
- Gebitsvullingen zijn GEEN contraindicatie
Doel: ter vermindering van het risico op dysphagie (slikklachten) en xerostomie (droge mond)
Dysphagie en xerostomie (detail)
- NTCP-model: KWF project CITOR NTCP modellen
- Eindpunten
- Matige-tot-ernstige droge mond volgens EORTC QLQ-H&N35 6 maanden na einde behandeling
-
- Dysfagie volgens gemodificeerde definitie CTCAEv4.0 6 maanden na einde behandeling
Indicatie protonentherapie:
- ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad II of hoger > 10%
- ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad III of hoger > 5%
- Opgetelde ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad II of hoger > 15%
Een patiënt verwijzen: planvergelijking of highly likely
Er zijn 2 mogelijke routes:
1. Eerst planvergelijking en indien positief verwijzing voor protonentherapie
2. Directe verwijzing (highly likely) bij nasopharynxcarcinoom
Controleafspraken bij HollandPTC
• 2 weken fysiek
• 6 weken telefonisch
• 3 maanden fysiek + MRI, 6 en 12 maanden fysiek, tenzij patiënt zelf vraagt om belafspraak
• Daarna jaarlijks t/m 5 jaar fysiek, tenzij patiënt zelf vraagt om belafspraak