Hoofd-halskanker

Hieronder staat informatie voor verwijzers, inclusief de indicatiecriteria.

Inclusiecriteria

  • Primaire tumor uitgaande van het hoofd-halsgebied
  • Behandeling met curatieve intentie in de primaire of de postoperatieve setting
  • Behandeling met radiotherapie alleen of in combinatie met concomitante chemotherapie of in combinatie met cetuximab
  • De patiënt is in principe bereid om behandeling in een protonencentrum te ondergaan
  • De patiënt geeft toestemming om zijn/haar gegevens die noodzakelijk zijn voor de planningsvergelijking te delen met het protonencentrum

Exclusiecriteria

  • Patiënten met een pacemaker of ICD kunnen onder voorwaarden behandeld worden met protonen
  • Patienten met grote metalen implantaten kunnen soms niet behandeld worden met protonen (te bepalen tijdens planvergelijk)
  • Gebitsvullingen zijn GEEN contraindicatie

Doel: ter vermindering van het risico op dysphagie (slikklachten) en xerostomie (droge mond) 

Dysphagie en xerostomie (detail)

  • NTCP-model: KWF project CITOR NTCP modellen
  •  Eindpunten
    • Matige-tot-ernstige droge mond volgens EORTC QLQ-H&N35 6 maanden na einde behandeling
      • Dysfagie volgens gemodificeerde definitie CTCAEv4.0 6 maanden na einde behandeling

      Indicatie protonentherapie:

      • ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad II of hoger  > 10%
      • ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad III of hoger  > 5%
      • Opgetelde ΔNTCP voor dysphagie en xerostomie graad II of hoger  > 15%

Een patiënt verwijzen: planvergelijking of highly likely

Er zijn 2 mogelijke routes:
1. Eerst planvergelijking en indien positief verwijzing voor protonentherapie
2. Directe verwijzing (highly likely) bij nasopharynxcarcinoom

Controleafspraken bij HollandPTC

• 2 weken fysiek
• 6 weken telefonisch
• 3 maanden fysiek + MRI, 6 en 12 maanden fysiek, tenzij patiënt zelf vraagt om belafspraak
• Daarna jaarlijks t/m 5 jaar fysiek, tenzij patiënt zelf vraagt om belafspraak